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女性肿瘤标记物12项

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更新时间:2023-12-18 10:22:19
女性肿瘤标记物12项
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:680 原价:¥850

女性肿瘤标记物12项女性肿瘤标记物12项需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,女性肿瘤标记物12项检测周期大概需要3工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:3工作日

  • 检测方法:见单项方法

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:680

  • 样本保存:血清 1.5ml;无室温,7天冷藏,3个月冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:女性肿瘤标记物12项

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:血清 1.5ml;无室温,7天冷藏,3个月冷冻

检测方法:见单项方法

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:3工作日

套餐价格:680

套餐原价:850

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:乳腺癌,卵巢癌,子宫癌,宫颈癌,脑瘤,甲状腺癌,食管癌,肺癌,胃癌,肝癌,胰腺癌,肾癌,结直肠癌,膀胱癌,白血癌,淋巴瘤,黑色素瘤

适合人群:中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性

临床应用:肝癌、各类消化道肿瘤、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、直肠癌、肺癌等的筛查以及辅助诊断

女性肿瘤标记物12项

女性肿瘤标记物12项基因检测技术是一种用于早期发现和预防女性肿瘤的新型基因检测技术。该技术通过检测12个与女性肿瘤相关的标记物基因,可以提前发现潜在的肿瘤风险,为女性健康保驾护航。

技术介绍:女性肿瘤标记物12项基因检测技术是一种基于分子生物学和遗传学的新型检测技术。通过对患者的基因进行分析,可以发现与女性肿瘤相关的标记物基因的异常情况,进而判断是否存在肿瘤风险。

检测原理:该技术主要通过PCR扩增和测序等方法,对患者的基因进行全面检测。通过对12个与女性肿瘤相关的标记物基因进行分析,可以判断这些基因是否存在突变或改变,从而判断肿瘤的发生风险。

采样方式:女性肿瘤标记物12项基因检测技术的采样方式非常简单和便捷。只需从患者的口腔中采集一小段口腔黏膜样本,或者通过血液样本采集,就可以进行基因检测。采样过程无创且无痛,非常适合任何女性进行。

检测方法:女性肿瘤标记物12项基因检测技术主要通过PCR扩增和测序等方法进行。首先,将采集到的样本进行DNA提取和纯化,然后进行PCR扩增,扩增出与肿瘤相关的基因片段。最后,通过测序分析,检测基因是否存在异常情况。

优点:女性肿瘤标记物12项基因检测技术具有以下优点:

1. 准确性高:该技术通过对12个与女性肿瘤相关的标记物基因进行检测,可以提高肿瘤检测的准确性。

2. 敏感性强:该技术可以发现肿瘤早期的微小变化,提前预警患者潜在的肿瘤风险。

3. 高效便捷:采样方式简单,无创且无痛,可以随时随地进行采样,非常方便。

4. 个性化指导:通过基因检测结果,可以为女性提供个性化的肿瘤预防和治疗指导,有助于提高治疗效果。

总之,女性肿瘤标记物12项基因检测技术是一种具有高准确性和高敏感性的新型基因检测技术。通过该技术,可以及早发现女性肿瘤风险,为女性的健康保驾护航。如果您需要进行女性肿瘤标记物12项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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